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Influencia de la ozonoterapia en el balance oxidativo de équidos

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dc.contributor.advisorProfa. Dra. Raquel Y. Arantes Baccarin Codirector Prof. Dumar A. Jaramillo Hernándezspa
dc.contributor.authorFernando, Mosquera Jaramillospa
dc.contributor.corporatenameUniversidad de los Llanosspa
dc.date.accessioned2017-10-02T22:01:26Zspa
dc.date.available2017-10-02T22:01:26Zspa
dc.date.issued2015-09spa
dc.description58 p. Libro Electrónicospa
dc.description.abstractOzone therapy involves the application of medicinal ozone (O3) for a therapeutic purpose. Ozone therapy is already widespread and studied in human medicine, but only in recent years has been used in veterinary studies, demonstrating its therapeutic effect in several conditions, so scientific studies that prove their safety and efficacy in horses are scarce . The objective of the present work was to evaluate the effects of the application of transrectal medicinal ozone in horses by means of physical examination, blood count, biochemical analysis, quantification of plasma fibrinogen, PGE2 in plasma and production of reactive oxygen species ( EROs) by flow cytometry. Twelve healthy male horses of the Arab Purebred breed were used, with an average age of 36 months. The animals were treated rectally, with 1L of the mixture of oxygen and ozone in increasing doses up to 20 μg / ml, completing the treatment with 10 applications. Venous blood samples were collected weekly on days 0, 7, 14, 21 and 28, and stored in tubes with anticoagulant and dry tubes. We also used a control group of horses in parallel, which were not subjected to any intervention during that period, to exclude the effect of environment and manipulation. During the course of this study at any time during treatment the animals showed discomfort or behavioral disturbance during the administration of transrectal ozone. The physiological constants remained within the normal values throughout the treatment. In relation to the baseline values, the animals receiving O3 showed an increase in erythrocyte number, hemoglobin concentration, hematocrit values and CHCM values (p <0.05) in the hemogram. In the evaluation of the hepatic profile, 12 there was an increase in concentrations of total and direct bilirubin, total protein and albumin, but within normal parameters. In relation to the concentration of PGE2 there was no difference between the evaluated moments and basal values, no alterations were observed in the production of EROs during the experiment. The control group did not show significant alterations in the hemogram, renal and hepatic functions, and in the PGE2 concentration, higher EROs production was observed on days 14, 21 and 28 in relation to baseline values (p <0.05) . The effect of ozone on red cells, the improvement in rheological properties of blood, plus the increase in red cell flexibility, were achieved with the application of ozone. It is concluded that the transrectal application of O3 can indirectly improve the oxygenation and metabolism of the tissues, and modulate the production of EROs, due to the effect on the red cells; Anti-inflammatory effects could not be observed in this model.eng
dc.description.abstractLa ozonoterapia envuelve la aplicación de ozono medicinal (O3) con un objetivo terapéutico. La ozonoterapia ya es bastante difundida y estudiada en la medicina humana, pero solamente en los últimos años viene siendo utilizada en estudios de medicina veterinaria, demostrando su efecto terapéutico en varias afecciones, por eso estudios científicos que comprueben su seguridad y eficacia en equinos son escasos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar los efectos de la aplicación de ozono medicinal transrectal en equinos por medio de examen físico, análisis del hemograma, bioquímico, cuantificación de fibrinógeno plasmático, de PGE2 en el plasma, y la producción de especies reactivas de oxigeno (EROs) por citometria de flujo. Fueron utilizados doce equinos sanos, machos, de la raza Pura Sangre Árabe con edad media de 36 meses. Los animales fueron tratados por vía rectal, con 1L de la mezcla de oxígeno y ozono en dosis crecientes hasta llegar a 20 μg/ml, completando el tratamiento con 10 aplicaciones. Las muestras de sangre venosa fueron recogidas semanalmente en los días 0,7,14,21 y 28, y almacenadas en tubos con anticoagulante y tubos secos. También fue utilizado un grupo control de caballos en paralelo, que no fueron sometidos a ninguna intervención durante ese periodo, para excluir el efecto de ambiente y manipulación. Durante la realización de este estudio en ningún momento del tratamiento los animales demostraron incomodidad o alteración del comportamiento durante la administración de ozono transrectal. Las constantes fisiológicas se mantuvieron dentro de los valores normales a lo largo del tratamiento. En relación a los valores basales, los animales que recibieron O3 mostraron en la evaluación del hemograma aumento en el número de eritrocitos, en 10 la concentración de hemoglobina, en los valores de hematocrito y de CHCM (p<0,05). En la evaluación del perfil hepático se observó aumento de las concentraciones de bilirrubina directa y total, de proteína total y albumina, pero dentro de los parámetros normales. En relación a la concentración de PGE2 no hubo diferencia entre los momentos evaluados e valores basales, no se observó alteraciones en la producción de EROs durante el experimento. El grupo control no mostro alteraciones significativas en el hemograma, funciones renal y hepática, y en la concentración de PGE2, fue observado mayor producción de EROs en los días 14, 21 y 28 en relación a los valores basales (p<0,05). El efecto de ozono en las células rojas, el mejoramiento en las propiedades reológicas de la sangre, más el aumento en la flexibilidad de los eritrocitos, fueron logrados con la aplicación de ozono. Se concluye que la aplicación transrectal de O3 puede mejorar indirectamente la oxigenación y metabolismo de los tejidos, y modular la producción de EROs, debido al efecto en las células rojas; efectos antiinflamatorios no pudieron ser observados en este modelo.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameMedicina Veterinaria y Zootecniaspa
dc.description.notesLa terapia de ozono implica la aplicación de ozono medicinal (O3) con objetivo terapéutico, es una mezcla de ozono y oxígeno que reaccionan con diferentes moléculas en el organismo, tales como lípidos, proteínas. especies reactivas de oxígeno y los productos de lipoperoxidación que al contacto con el ozono ejercen una serie de efectos en el organismo como la mejora de la oxigenación y el metabolismo de los tejidos, angiogénesis, el aumento de los mecanismos antioxidantes, mejora del sistema inmune, efecto antiinflamatorio y la modulación de mediadores químicos de dolor. La terapia de ozono ya está muy difundida y estudiada en la medicina humana, pero solamente en los últimos años se han realizados estudios en medicina veterinaria, demostrando su efecto terapéutico en diversas enfermedades. Sin embargo, los estudios que demuestren su seguridad y eficacia en caballos son escasos (A. Schwartz & Sánchez, 2012).spa
dc.description.tableofcontents3.TABLA DE CONTENIDO 2. AGRADECIEMIENTOS ............................................................................................2 4. LISTA DE GRAFICOS ..............................................................................................6 5. RESUMEN................................................................................................................9 6. ABSTRACT ............................................................................................................ 11 7. INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 13 8. OBJETIVOS ........................................................................................................... 16 8.1 Objetivo general ................................................................................................... 16 8.2 Objetivos Específicos ........................................................................................... 16 9. MARCO TEÓRICO ................................................................................................. 17 9.1 Ozono (O3) como terapéutico ............................................................................... 17 9.2 Farmacodinámica implícita en el Ozono ............................................................... 18 9.3 Ozonoterapia en veterinaria ................................................................................. 19 9.4 Fisiología del balance oxidativo en équidos ......................................................... 20 10. MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................................ 22 10.1 Ubicación ............................................................................................................ 22 10.2 Animales experimentales.................................................................................... 22 10.3 Diseño experimental ........................................................................................... 22 10.4 Evaluación clínica ............................................................................................... 23 10.5 Evaluación para clínica: hemograma y análisis bioquímico ................................ 23 5 10.6 Cuantificación prostaglandina E2 (PG-E2) .......................................................... 24 10.8 Diseño estadístico .............................................................................................. 26 11. RESULTADOS ..................................................................................................... 27 12 DISCUSIÓN .......................................................................................................... 44 13 CONCLUSIONES ................................................................................................. 48 14 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ...................................................................... 49 15. ANEXOS .............................................................................................................. 56 15.1 certificado comisión de bioética .......................................................................... 56 6 4. LISTA DE GRAFICOS GRAFICO 1- MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA FRECUENCIA CARDIACA (LPM) DE LOS ANIMALES TRATADOS (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........... 27 GRAFICO 2 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA FRECUENCIA RESPIRATORIA (RPM) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........................................................................................................................................... 28 GRAFICO 3– MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA TEMPERATURA RECTAL (°C) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. 28 GRAFICO 4– MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA MOTILIDAD INTESTINAL DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. 28 GRAFICO 5– MEDIAS E DESVÍO ESTÁNDAR DEL NÚMERO DE ERITROCITOS (CEL/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. .......................................................................................... 29 GRAFICO 6 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE HEMATOCRITO (%) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. ................................................................................................................. 30 GRAFICO 7 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA HEMOGLOBINA (G/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. ................................................................................................................. 31 GRAFICO 8 – MEDIAS Y DESVIO ESTÁNDAR DEL CHCM (%) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. ......................................................................................................................................... 31 GRAFICO 9 – MEDIAS Y DESVIO ESTÁNDAR DE HCM (%) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y EL GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. .................................. 32 GRAFICO 10 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE VCM (%) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA 7 ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. ......................................................................................................................................... 33 GRAFICO 11 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LAS PLAQUETAS (CEL/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05). ................................ 33 GRAFICO 12– MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DEL NÚMERO DE NEUTRÓFILOS (CEL/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO,  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. ............................................................ 34 GRAFICO 13 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DEL NÚMERO DE EOSINOFILOS (CEL/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........................................................................................................................................... 34 GRAFICO 14– MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DEL NÚMERO DE MONOCITOS (CEL/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........................................................................................................................................... 35 GRAFICO 15 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DEL NÚMERO DE LINFOCITOS (CEL/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........................................................................................................................................... 35 GRAFICO 16 – MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DEL NÚMERO DE LEUCOCITOS (CEL/μL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........................................................................................................................................... 36 GRAFICO 17- MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE CREATININA (MG/DL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05). . 37 GRAFICO 18 - MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE UREA (MG/DL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. .......................................................................................... 38 GRAFICO 19 - MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE BILIRRUBINA DIRECTA (MG/DL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. .................................... 38 8 GRAFICO 20 - MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE BILIRRUBINA TOTAL (MG/DL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05). ....................................................................................................................................................... 39 GRAFICO 21 - MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE AST (U/L) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........................................................................................................................................... 39 GRAFICO 22- MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE GGT (U/L) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ........................................................................................................................................... 40 GRAFICO 23 - MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE ALBUMINA (G/DL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05). . 41 GRAFICO 24- MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE PROTEÍNA TOTAL (G/DL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05). ....................................................................................................................................................... 41 GRAFICO 25 - MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DE LA CONCENTRACIÓN DE FIBRINÓGENO (MG/DL) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO. ................................................................................................................................... 42 GRAFICO 26- MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR EN LA CUANTIFICACIÓN DE PROSTAGLANDINA E2 (PGE2) DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO,  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. .......................................... 43 GRAFICO 27 - MEDIAS Y DESVÍO ESTÁNDAR DEL ÍNDICE DE ACTIVACIÓN DE NEUTRÓFILOS DE LOS ANIMALES DEL GRUPO TRATADO (GT) Y GRUPO CONTROL (GC) EN LOS DIFERENTES DÍAS DEL EXPERIMENTO, * DIFERENCIA ESTADÍSTICA EN RELACIÓN A LOS VALORES INICIALES (P<0,05);  DIFERENCIA ESTADÍSTICA ENTRE GC Y GT. .......................................................................................... 43spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unillanos.edu.co/handle/001/381spa
dc.language.isospaspa
dc.publisherDerechos reservados - Universidad de los Llanosspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales Escuela de Ciencias Animales Programa de Medicina Veterinaria y Zootecnia Villavicencio (Meta)spa
dc.relation.referencesSweeney, R. W., Sweeney, C. R., & Weiher, J. (1991). Clinical use of metronidazole in horses: 200 cases (1984-1989). Journal of the American Veterinary Medical Association, 198(6), 1045–8. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2032913spa
dc.rightsUniversidad de los Llanos, 2015spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.subject.proposalozonospa
dc.subject.proposalcaballos, transrectalspa
dc.titleInfluencia de la ozonoterapia en el balance oxidativo de équidosspa
dc.title.alternativeInfluence of ozone therapy on the oxidative balance of equidaespa
dc.typeTrabajo de grado - Especializaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_dc82b40f9837b551spa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/updatedVersionspa
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